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제넥신
095700KOSDAQ자연과학 및 공학 연구개발업52.8 / 100
基準日: 2026-06-10
財務スコア25.5 / 40
ニュース感情15.3 / 25
モメンタム2.0 / 20
公表10.0 / 15
AI分析: PBRが業種比大幅に割安圏にあり、ROEが業種平均を下回っています。 直近1ヶ月で42.1%急落しており、ニュース反応は中立的です。
企業情報2025年事業報告書基準
事業概要
ジェネクシンは、標的タンパク質分解技術（TPD）を基盤としたbioPROTAC技術やナノボディ、免疫細胞治療薬の開発を主力事業としており、がんや免疫関連疾患の治療に注力している。従来の小分子ベースの技術の限界を克服したバイオロジクスベースのPROTAC技術を活用し、さまざまな標的タンパク質を効果的に除去する方法により、革新的な医薬品開発を推進している。
従業員数
68名
平均年収
8,268万ウォン
スコア算出根拠
財務スコア詳細
PER
—業種平均 62.704.0点
PBR
0.56業種平均 3.247.0点
業種平均の半分以下 (非常に優秀)
ROE
-10.71業種平均 -32.093.5点
業種平均を大幅に下回る
負債比率
3.10業種平均 7.316.5点
業種平均の半分以下 (非常に優秀)
トレンド 2023~20254.5 / 10点
売上高成長率
2.5 / 3
平均 ▲11.1% (2年基準)
営業利益成長率
2.0 / 3
平均 ▲6.3% (2年基準)
ROEトレンド
0.0 / 4
平均ROE -18.9% (改善, 3年)
ニュース感情詳細
8件肯定的 3中立的 2否定的 3平均感情スコア 61.2
- 肯定的제넥신 "빈혈치료제 '에페사' 허가 재신청 추진"
제넥신의 빈혈치료제 '에페사' 재허가 신청으로 인해 기업의 신약 개발 성공 가능성이 높아져 긍정적인 시장 반응 예상.
- 否定的제넥신 ' 에페사' 품목허가 반려…"품질 문제 보완할 것"
제넥신의 주요 신약 '에페사' 품목허가가 품질 문제로 반려되어 개발에 차질이 예상된다.
- 否定的제넥신, 빈혈치료제 'GX-E4' 국내 허가 반려…"수개월 내 재신청"
제넥신의 주요 신약 GX-E4의 국내 허가 반려로 인해 회사의 상용화 계획에 차질이 예상됩니다.
モメンタム詳細
52週間位置1.0点
52週安値近辺 (0%位置, 下降トレンド)
現在 3,010ウォン52週間高値 7,10052週間安値 3,010
1か月収益率0.0点
1か月 -42.12% (急落)
取引量推移1.0点
出来高減少
公表詳細
2件肯定的 0中立的 2否定的 0
- 中立的투자판단관련주요경영사항 (에페사프리필드시린지주(GX-E4) 한국 품목허가 신청결과)2026-06-04
- 中立的분기보고서 (2026.03)2026-05-14