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제넥신
095700KOSDAQ자연과학 및 공학 연구개발업54.3 / 100
기준일: 2026-07-03
재무 점수25.5 / 40
뉴스 감성14.8 / 25
모멘텀4.0 / 20
공시10.0 / 15
AI 분석: PBR은 업종 대비 크게 저평가 구간이며 ROE는 업종 평균을 밑돌고 있습니다. 최근 1개월 29.8% 급락하였으며, 뉴스도 부정적인 편입니다.
기업 정보2025년 사업보고서 기준
사업 개요
제넥신은 표적단백질분해기술(TPD)을 기반으로 한 bioPROTAC 기술과 나노바디, 면역세포치료제 개발을 주력 사업으로 하며, 암 및 면역 관련 질환 치료에 중점을 두고 있다. 기존 small molecule 기반 기술의 한계를 극복한 biologics 기반 PROTAC 기술을 활용해 다양한 표적 단백질을 효과적으로 제거하는 방식으로, 혁신적인 의약품 개발을 추진 중이다.
임직원 수
68명
평균 연봉
8,268만원
점수 산출 근거
재무 점수 상세
PER
—업종평균 63.074.0점
PBR
0.45업종평균 2.927.0점
업종 평균의 절반 이하 (매우 우수)
ROE
-10.71업종평균 -32.093.5점
업종 평균 크게 미달
부채비율
3.10업종평균 7.316.5점
업종 평균의 절반 이하 (매우 우수)
추세 2023~20254.5 / 10점
매출 성장률
2.5 / 3
평균 ▲11.1% (2년 기준)
영업이익 성장률
2.0 / 3
평균 ▲6.3% (2년 기준)
ROE 추세
0.0 / 4
평균 ROE -18.9% (개선, 3년)
뉴스 감성 상세
총 6건긍정 1중립 1부정 4평균 감성점수 59.2
- 부정HLB·제넥신도 발목 잡혔다…효능·안전성 입증해도 신약 허가 가르는.....
미국 FDA의 보완 요구로 인해 제넥신의 신약 허가 과정이 지연되고 추가 비용 부담이 증가하고 있다.
- 긍정제넥신 "빈혈치료제 '에페사' 허가 재신청 추진"
제넥신의 빈혈치료제 '에페사' 재허가 신청으로 인해 기업의 신약 개발 성공 가능성이 높아져 긍정적인 시장 반응 예상.
- 부정제넥신 ' 에페사' 품목허가 반려…"품질 문제 보완할 것"
제넥신의 주요 신약 '에페사' 품목허가가 품질 문제로 반려되어 개발에 차질이 예상된다.
모멘텀 상세
52주 위치1.0점
52주 저점 근처 (3% 위치, 하락 추세)
현재 2,455원52주고 7,10052주저 2,300
1개월 수익률0.0점
1개월 -29.76% (강한 하락)
거래량 추이3.0점
거래량 보합
공시 상세
총 1건긍정 0중립 1부정 0
- 중립투자판단관련주요경영사항 (에페사프리필드시린지주(GX-E4) 한국 품목허가 신청결과)2026-06-04